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La malattia di Huntington (HD), nota anche come corea di Huntington, è una forma progressiva ereditaria di demenza. La malattia, descritta per la prima volta dal dottor George Huntington nel 1872, è prevalentemente ereditaria. Sebbene anche la malattia di Alzheimer (AD) possa essere ereditata, non è una causa genetica singola come nella MH.
- In che modo la malattia di Huntington differisce dalla malattia di Alzheimer?
- Cosa hanno in comune la malattia di Alzheimer ad esordio precoce e la malattia di Huntington?
- Qual è la differenza tra la malattia di Huntington e il Parkinson?
- Quali sono le 5 fasi della malattia di Huntington?
- Posso contrarre la malattia di Huntington se i miei genitori non ce l'hanno?
- Qual è la differenza tra la malattia di Huntington e la corea di Huntington?
- La malattia di Huntington è più comune nei maschi o nelle femmine?
- Qual è l'aspettativa di vita per qualcuno con la malattia di Huntington?
- Chi ha maggiori probabilità di contrarre la malattia di Huntington?
- L'esercizio fisico aiuta la malattia di Huntington?
- Perché la malattia di Huntington è rara?
- Le femmine possono avere la malattia di Huntington?
In che modo la malattia di Huntington differisce dalla malattia di Alzheimer?
I problemi di memoria che hanno le persone con malattia di Huntington sono spesso diversi dai problemi di memoria che hanno le persone con malattia di Alzheimer. Ad esempio, le persone con Huntington possono avere una buona memoria degli eventi recenti ma spesso dimenticano come fare le cose (nota come 'memoria procedurale').
Cosa hanno in comune la malattia di Alzheimer ad esordio precoce e la malattia di Huntington?
Uno studio della Loyola University di Chicago ha scoperto che le proteine anormali trovate nel morbo di Alzheimer, nel morbo di Parkinson e nel morbo di Huntington condividono tutte una capacità simile di causare danni quando invadono le cellule cerebrali.
Qual è la differenza tra la malattia di Huntington e il Parkinson?
Nel Parkinson, è l'alfa-sinucleina. A Huntington's, è l'huntingtina. I ricercatori di Loyola hanno concluso che queste diverse proteine si comportano allo stesso modo quando entrano nelle cellule cerebrali. Hanno detto che queste proteine invadono le vescicole, piccoli compartimenti racchiusi nelle membrane.
Quali sono le 5 fasi della malattia di Huntington?
5 fasi della malattia di Huntington
- Fase 1 HD: fase preclinica.
- Fase 2 HD: fase iniziale.
- Fase 3 HD: fase centrale.
- Fase 4 HD: fase avanzata.
- Fase 5 HD: fase di fine vita.
Posso contrarre la malattia di Huntington se i miei genitori non ce l'hanno?
È possibile sviluppare la MH anche se non ci sono familiari noti con la condizione. Circa il 10% delle persone con MH non ha una storia familiare. A volte, è perché a un genitore o a un nonno è stata erroneamente diagnosticata un'altra condizione come il morbo di Parkinson, quando in realtà avevano la MH.
Qual è la differenza tra la malattia di Huntington e la corea di Huntington?
La malattia di Huntington (HD), nota anche come corea di Huntington, è una malattia neurodegenerativa per lo più ereditaria. I primi sintomi sono spesso problemi sottili con l'umore o le capacità mentali. Spesso seguono una generale mancanza di coordinazione e un'andatura instabile.
La malattia di Huntington è più comune nei maschi o nelle femmine?
La malattia di Huntington è relativamente rara. Colpisce persone di tutti i gruppi etnici. La malattia colpisce allo stesso modo maschi e femmine.
Qual è l'aspettativa di vita per qualcuno con la malattia di Huntington?
Dopo l'inizio della malattia di Huntington, le capacità funzionali di una persona peggiorano gradualmente nel tempo. Il tasso di progressione e durata della malattia varia. Il tempo dall'emergenza della malattia alla morte è spesso di circa 10-30 anni. La malattia di Huntington giovanile di solito provoca la morte entro 10 anni dallo sviluppo dei sintomi.
Chi ha maggiori probabilità di contrarre la malattia di Huntington?
Sebbene chiunque possa sviluppare la MH, tende a manifestarsi nelle persone di discendenza europea (avendo membri della famiglia che provengono dall'Europa). Ma il fattore principale è se hai un genitore con la MH. Se lo fai, hai anche il 50% di possibilità di contrarre la malattia.
L'esercizio fisico aiuta la malattia di Huntington?
Sulla base dei sei studi inclusi in questa revisione, l'allenamento fisico sembra essere un approccio terapeutico sicuro e fattibile nei pazienti con MH. Questi studi sugli interventi di allenamento fisico nei pazienti con MH indicano un effetto benefico dell'allenamento sulla funzione cardiovascolare e mitocondriale.
Perché la malattia di Huntington è rara?
La malattia di Huntington è una rara malattia genetica causata da una mutazione nel gene di una proteina chiamata huntingtina. La mutazione provoca la distruzione progressiva delle cellule cerebrali, principalmente in una regione chiamata gangli della base.
Le femmine possono avere la malattia di Huntington?
La MH è una malattia maschile. Fatto: sia uomini che donne possono nascere con il gene HD.
