Differbetween
- Qual'è la differenza tra Marfan e Ehlers-Danlos?
- Qual è la differenza tra la sindrome da ipermobilità e Ehlers-Danlos?
- Ciò che è simile alla sindrome di Marfan?
- Qual è il contrario di sindrome di Marfan?
- L'EDS peggiora con l'età?
- Ehlers Danlos salta le generazioni?
- L'EDS colpisce i denti?
- Puoi essere ipermobilità senza EDS?
- Puoi avere EDS e non essere Hypermobile?
- Che aspetto ha una persona con la sindrome di Marfan?
- Quali sono i segni che suggeriscono che una persona possa avere marfan?
- La sindrome di Marfan si qualifica per la disabilità?
Qual'è la differenza tra Marfan e Ehlers-Danlos?
A differenza della sindrome di Marfan, i tessuti fragili e la pelle e le articolazioni instabili presenti nella sindrome di Ehlers-Danlos sono dovuti a difetti in un gruppo di proteine chiamate collagene, proteine che aggiungono forza ed elasticità al tessuto connettivo.
Qual è la differenza tra la sindrome da ipermobilità e Ehlers-Danlos?
Mentre l'EDS ipermobile (hEDS) rimane l'unico EDS senza una causa confermata, i criteri per la diagnosi di hEDS sono stati rafforzati rispetto alla nosologia di Villefranche del 1997 come determinato dal consenso internazionale. La differenza essenziale tra HSD e hEDS risiede nei criteri più severi per hEDS rispetto all'HSD.
Ciò che è simile alla sindrome di Marfan?
Ci sono condizioni legate alla sindrome di Marfan che possono indurre le persone a lottare con alcuni problemi fisici uguali o simili. Alcuni esempi sono la sindrome di Loeys-Dietz, la sindrome di Ehlers-Danlos e l'aneurisma e la dissezione dell'aorta toracica familiare.
Qual è il contrario di sindrome di Marfan?
La sindrome di Loeys-Dietz è una malattia genetica del tessuto connettivo del corpo. Ha alcune caratteristiche in comune con la sindrome di Marfan, ma presenta anche alcune importanti differenze.
L'EDS peggiora con l'età?
Molti dei problemi associati all'EDS sono progressivi, il che significa che peggiorano nel tempo.
Ehlers Danlos salta le generazioni?
Questa persona potrebbe quindi continuare ad avere un bambino affetto, il che potrebbe far sembrare che la malattia abbia saltato una generazione. In realtà, il gene alterato non ha saltato affatto una generazione, ma i sintomi della malattia erano lievi o non sono stati rilevati, tanto che potrebbe sembrare che manchi una generazione.
L'EDS colpisce i denti?
Mentre molte persone con EDS non hanno problemi orali degni di nota specificamente a causa dell'EDS, questo disturbo del tessuto connettivo può colpire i denti e le gengive così come l'articolazione temporo-mandibolare.
Puoi essere ipermobilità senza EDS?
L'ipermobilità può verificarsi in diversi disturbi del tessuto connettivo tra cui sindrome di Marfan, EDS e osteogenesi imperfetta. Può anche essere trovato in malattie cromosomiche e genetiche come la sindrome di Down e in disturbi metabolici come l'omocistinuria e l'iperlisinemia.
Puoi avere EDS e non essere Hypermobile?
In effetti, ogni tipo di Ehlers-Danlos è un disturbo distinto con i suoi sintomi e le sue sfide uniche e molti non presentano l'ipermobilità articolare come sintomo definitivo. E, a differenza di hEDS, ogni altra forma di EDS risulta da una variante genetica identificata.
Che aspetto ha una persona con la sindrome di Marfan?
Le persone con la sindrome di Marfan sono spesso molto alte e magre. Le loro braccia, gambe, dita delle mani e dei piedi possono sembrare sproporzionate, troppo lunghe per il resto del loro corpo. La loro colonna vertebrale può essere curva e il loro sterno (sterno) può sporgere o essere rientrato. Le loro articolazioni possono essere deboli e facilmente slogarsi.
Quali sono i segni che suggeriscono che una persona possa avere marfan?
Le caratteristiche della sindrome di Marfan possono includere:
- Corporatura alta e snella.
- Braccia, gambe e dita sproporzionatamente lunghe.
- Uno sterno che sporge verso l'esterno o scende verso l'interno.
- Palato alto e arcuato e denti affollati.
- Mormorii al cuore.
- Miopia estrema.
- Una colonna vertebrale anormalmente curva.
- Piedi piatti.
La sindrome di Marfan si qualifica per la disabilità?
Se soffri di un grave caso di sindrome di Marfan che ti ha impedito di lavorare, potresti avere diritto alle prestazioni di invalidità della previdenza sociale. Mentre persone provenienti da tutto il mondo, di tutte le razze e i sessi, possono soffrire della sindrome di Marfan, i sintomi della condizione tendono a peggiorare con l'età.
