Differenza tra SM e SLA

La SM è una malattia autoimmune che induce il tuo corpo ad attaccarsi. La SLA, chiamata anche malattia di Lou Gehrig, è una malattia del sistema nervoso che consuma le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale. Entrambi vengono trattati in modo diverso.

1. La SM può essere confusa con la SLA?
2. Che è peggio SLA o SM?
3. Come si esclude la SLA?
4. Qual è di solito il primo segno di SLA?
5. Dove inizia di solito la SLA?
6. Il formicolio è un segno di SLA?
7. È anche una forma di SM?
8. Come si sente la SM nelle gambe?
9. Cosa scatena la malattia da SLA?
10. Quali sono le probabilità di contrarre la SLA?
11. Quali sono i 3 tipi di SLA?
12. Puoi avere la SLA e non saperlo?

La SM può essere confusa con la SLA?

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) (nota anche come malattia di Lou Gehrig) viene spesso scambiata per sclerosi multipla (SM). In effetti, condividono sintomi e caratteristiche simili, come cicatrici intorno ai nervi (sclerosi), che causano spasmi muscolari, difficoltà a camminare e affaticamento.

Che è peggio SLA o SM?

La sclerosi multipla è una malattia autoimmune, mentre la SLA è ereditaria in 1 persona su 10 a causa di una proteina mutata. La SM ha più danni mentali e la SLA ha più danni fisici. La SM in stadio avanzato è raramente debilitante o fatale, mentre la SLA è completamente debilitante e porta alla paralisi e alla morte.

Come si esclude la SLA?

Questi includono tipicamente una risonanza magnetica (MRI) del collo e, talvolta, della testa e della colonna vertebrale inferiore, un EMG (elettromiografia) che verifica la conduzione nervosa e una serie di esami del sangue. A volte sono necessari anche esami delle urine, test genetici o una puntura lombare (chiamata anche puntura lombare).

Qual è di solito il primo segno di SLA?

I primi sintomi della SLA di solito includono debolezza o rigidità muscolare. A poco a poco vengono colpiti tutti i muscoli sotto il controllo volontario e gli individui perdono la loro forza e la capacità di parlare, mangiare, muoversi e persino respirare.

Dove inizia di solito la SLA?

La SLA spesso inizia nelle mani, nei piedi o negli arti e poi si diffonde ad altre parti del corpo. Con l'avanzare della malattia e la distruzione delle cellule nervose, i muscoli si indeboliscono.

Il formicolio è un segno di SLA?

Sebbene alcuni sintomi della CIDP possano apparire simili a quelli della SLA, la SLA non causa intorpidimento, formicolio o sensazioni di disagio. Inoltre, la SLA causa comunemente sintomi come spasmi muscolari, perdita di peso e atrofia muscolare, nonché problemi di parlare, respirare e deglutire..

È anche una forma di SM?

Tuttavia, presentano alcune differenze fondamentali. La SM è una malattia autoimmune che induce il tuo corpo ad attaccarsi. La SLA, chiamata anche malattia di Lou Gehrig, è una malattia del sistema nervoso che consuma le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale. Entrambi vengono trattati in modo diverso.

Come si sente la SM nelle gambe?

Intorpidimento & Formicolio: di solito colpisce le gambe. Potresti provare: una sensazione simile a una scossa elettrica quando muovi la testa o il collo. Può viaggiare lungo la colonna vertebrale o nelle braccia o nelle gambe.

Cosa scatena la malattia da SLA?

Le persone con SLA hanno generalmente livelli più alti del normale di glutammato, un messaggero chimico nel cervello e nel liquido spinale attorno alle cellule nervose. Livelli elevati di glutammato sono tossici per alcune cellule nervose e possono causare SLA.

Quali sono le probabilità di contrarre la SLA?

È raro, colpisce circa 5,2 persone su 100.000 nella popolazione degli Stati Uniti, secondo il National ALS Registry. A causa della natura apparentemente casuale della condizione, è difficile per i ricercatori individuare chi potrebbe avere maggiori possibilità di ottenerlo.

Quali sono i 3 tipi di SLA?

Questa ripartizione si verifica in tutte e tre le forme di SLA: ereditaria, chiamata familiare; SLA non ereditaria, chiamata sporadica; e SLA che colpisce il cervello, SLA / demenza.

Puoi avere la SLA e non saperlo?

Per quanto riguarda le infezioni che causano la SLA, non ci sono dati clinici a supporto di ciò. In effetti, circa il 90% delle volte, la SLA appare all'improvviso - la malattia è ciò che chiamiamo "sporadica", che si manifesta senza alcuna causa nota. Il restante 10% delle volte, la SLA viene ereditata da un gene difettoso.