differenza tra c18 e colonna fenile

1. Qual è la differenza tra la colonna ODS e la colonna C18?
2. La colonna C18 è polare o non polare?
3. Cosa significa la colonna C18?
4. Cos'è la colonna ODS e BDS?
5. Qual è il fattore di coda?
6. Perché il pH è importante nell'HPLC?
7. Cos'è polare e non polare?
8. Quale colonna viene utilizzata nell'HPLC?
9. Cos'è una colonna in HPLC?
10. Qual è la colonna di fase normale?
11. Qual è la dimensione dei pori nella colonna?
12. Cos'è la colonna polare?

Qual è la differenza tra la colonna ODS e la colonna C18?

La colonna AQ di tipo C18, come la ODS-B, ha un end-capping che riduce notevolmente il collasso di fase, quindi può essere utilizzata al 100% di acqua se necessario. La colonna ODS-A ha una più tipica terminazione idrofobica. ... I composti che richiedono più del 50% di organico per l'eluizione saranno meno influenzati dall'estremità idrofila dell'ODS-B.

La colonna C18 è polare o non polare?

Una colonna C18 è un esempio di una colonna "fase inversa". Le colonne in fase inversa vengono spesso utilizzate con solventi più polari come acqua, metanolo o acetonitrile. La fase stazionaria è un idrocarburo non polare, mentre la fase mobile è un liquido polare.

Cosa significa la colonna C18?

Le colonne C18 sono colonne HPLC (cromatografia liquida ad alte prestazioni) che utilizzano una sostanza C18 come fase stazionaria. ... C18 significa semplicemente che le molecole contengono 18 atomi di carbonio, quindi gli altri atomi nella molecola possono variare, portando a sostanze significativamente diverse.

Cos'è la colonna ODS e BDS?

ODS e BDS sono due colonne utilizzate per la cromatografia in fase inversa. La differenza fondamentale tra le colonne ODS e BDS è che la colonna ODS contiene gruppi funzionali –OH liberi, mentre la colonna BDS contiene gruppi –OH disattivati. Inoltre, le colonne ODS hanno una coda di picco elevata mentre le colonne BDS sono progettate per ridurre la coda di picco.

Qual è il fattore di coda?

Il fattore di coda è una misura del picco di coda. È definita come la distanza dalla pendenza anteriore del picco alla pendenza posteriore divisa per il doppio della distanza dalla linea centrale del picco alla pendenza anteriore, con tutte le misurazioni effettuate al 5% dell'altezza massima del picco.

Perché il pH è importante nell'HPLC?

Quando i campioni contengono composti ionizzabili, il pH della fase mobile può essere una delle variabili più importanti nel controllo della ritenzione in una separazione HPLC in fase inversa (RP-HPLC). ... Poiché la maggior parte dei composti analizzati mediante RP-HPLC contiene uno o più gruppi funzionali acidi o basici, la maggior parte delle fasi mobili richiede il controllo del pH.

Cos'è polare e non polare?

I legami non polari si formano tra due atomi che condividono equamente i loro elettroni. I legami polari si formano quando due atomi legati condividono gli elettroni in modo diseguale.

Quale colonna viene utilizzata nell'HPLC?

La colonna HPLC in fase inversa è il tipo di colonna più versatile e comunemente utilizzato e può essere utilizzata per un'ampia gamma di diversi tipi di analiti. Le colonne HPLC in fase normale hanno impaccamento polare. La fase mobile è non polare e quindi di solito un solvente organico come esano o cloruro di metilene.

Cos'è una colonna in HPLC?

Le colonne sono il componente principale in HPLC perché la colonna è responsabile della separazione dei componenti del campione. Il campione attraversa la colonna con la fase mobile e si separa nei suoi componenti quando esce dalla colonna. ... Il materiale riempito nelle colonne HPLC è noto come fase stazionaria.

Qual è la colonna di fase normale?

Quando la separazione cromatografica viene eseguita in una modalità di fase normale, la chimica della superficie della fase stazionaria ha una caratteristica polare. La fase mobile è generalmente un solvente organico non polare (come esano o eptano).

Qual è la dimensione dei pori nella colonna?

L'area superficiale della particella è inversamente proporzionale al diametro dei pori; pertanto, una particella da 3 mm con un diametro dei pori di 120 nm avrà più del doppio dell'area superficiale di una particella da 3 µm con un diametro dei pori di 300 nm. Esistono numerosi diametri dei pori utilizzati dai produttori per controllare la ritenzione.

Cos'è la colonna polare?

Polare. ... Queste colonne sono comunemente usate per separare gli analiti polari (come alcoli, ammine, acidi carbossilici, dioli, esteri, eteri, chetoni e tioli) che contengono 1) principalmente atomi di carbonio e idrogeno, e 2) anche un po 'di bromo, atomi di cloro, fluoro, azoto, ossigeno, fosforo e / o zolfo.