Differbetween
La SLA è una malattia rapidamente progressiva & malattia neuromuscolare fatale. La SM è una cicatrizzazione e un indurimento della guaina attorno ai nervi del cervello, del midollo spinale e del nervo ottico. La MD è una malattia muscolare con tipi specifici di MD che coinvolgono diversi muscoli del corpo.
- La distrofia muscolare è la stessa della SLA?
- Quali sono i 3 tipi di SLA?
- Cosa può essere scambiato per SLA?
- Qual è di solito il primo segno di SLA?
- Da dove inizia la SLA?
- È anche una forma di SM?
- Come muore la maggior parte dei pazienti affetti da SLA?
- Qualcuno si è mai ripreso dalla SLA?
- Chi ha la SLA di più?
- Tutti i pazienti con SLA perdono la voce?
- Come posso mettermi alla prova per la SLA?
- La SLA è mai stata diagnosticata erroneamente?
La distrofia muscolare è la stessa della SLA?
Sebbene la distrofia muscolare e la SLA siano due malattie distinte, sono entrambe neurodegenerative e portano a esiti simili per i pazienti. Sono anche al centro di un'intensa attività di ricerca e sviluppo di farmaci per migliorare i sintomi e la durata della vita.
Quali sono i 3 tipi di SLA?
Questa ripartizione si verifica in tutte e tre le forme di SLA: ereditaria, chiamata familiare; SLA non ereditaria, chiamata sporadica; e SLA che colpisce il cervello, SLA / demenza.
Cosa può essere scambiato per SLA?
Attenzione: ci sono altre malattie che imitano la SLA.
- Miastenia grave.
- Sindrome miastenica di Lambert-Eaton.
- malattia di Lyme.
- Poliomielite e post-poliomielite.
- Intossicazione da metalli pesanti.
- Sindrome di Kennedy.
- Malattia di Tay-Sachs ad esordio nell'adulto.
- Paraplegia spastica ereditaria.
Qual è di solito il primo segno di SLA?
I primi sintomi della SLA di solito includono debolezza o rigidità muscolare. A poco a poco vengono colpiti tutti i muscoli sotto il controllo volontario e gli individui perdono la loro forza e la capacità di parlare, mangiare, muoversi e persino respirare.
Da dove inizia la SLA?
La SLA spesso inizia nelle mani, nei piedi o negli arti e poi si diffonde ad altre parti del corpo. Con l'avanzare della malattia e la distruzione delle cellule nervose, i muscoli si indeboliscono. Questo alla fine influisce sulla masticazione, la deglutizione, il parlare e la respirazione.
È anche una forma di SM?
Tuttavia, presentano alcune differenze fondamentali. La SM è una malattia autoimmune che induce il tuo corpo ad attaccarsi. La SLA, chiamata anche malattia di Lou Gehrig, è una malattia del sistema nervoso che consuma le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale. Entrambi vengono trattati in modo diverso.
Come muore la maggior parte dei pazienti affetti da SLA?
La maggior parte delle persone con SLA muore per insufficienza respiratoria, che si verifica quando le persone non riescono a ottenere abbastanza ossigeno dai polmoni nel sangue; o quando non possono rimuovere correttamente l'anidride carbonica dal loro sangue, secondo NINDS.
Qualcuno si è mai ripreso dalla SLA?
La SLA è fatale. L'aspettativa di vita media dopo la diagnosi è compresa tra due e cinque anni, ma alcuni pazienti possono vivere per anni o addirittura decenni. (Il famoso fisico Stephen Hawking, ad esempio, visse per più di 50 anni dopo la diagnosi.) Non esiste una cura nota per fermare o invertire la SLA.
Chi ha la SLA di più?
La maggior parte delle persone che sviluppano la SLA hanno un'età compresa tra i 40 ei 70 anni, con un'età media di 55 anni al momento della diagnosi. Tuttavia, i casi della malattia si verificano nelle persone tra i venti e i trent'anni. La SLA è del 20% più comune negli uomini che nelle donne.
Tutti i pazienti con SLA perdono la voce?
Ma con la SLA, avere problemi di voce come unico segno della malattia per più di nove mesi è molto improbabile. Coloro che sperimentano i cambiamenti della voce come primo segno di SLA hanno la cosiddetta SLA a esordio bulbare. La maggior parte delle persone con questo tipo di SLA inizia a notare altri segni della malattia subito dopo l'inizio dei problemi di voce.
Come posso mettermi alla prova per la SLA?
Questi includono tipicamente una risonanza magnetica (MRI) del collo e, talvolta, della testa e della colonna vertebrale inferiore, un EMG (elettromiografia) che verifica la conduzione nervosa e una serie di esami del sangue. A volte sono necessari anche esami delle urine, test genetici o una puntura lombare (chiamata anche puntura lombare).
La SLA è mai stata diagnosticata erroneamente?
Sì, fino al 40% dei pazienti viene inizialmente detto di avere un'altra malattia, e poi si scopre che ha la SLA. Molte condizioni possono imitare la SLA. Questo tipo di errore diagnostico è chiamato errore di diagnosi falso negativo.
